基因融合阳性的晚期复发实体瘤和带有ROS1突变的转移型非小**肺癌。此抑制剂是继拉罗替尼(Larotrectinib)之后的第二代TRK抑制剂，其临床疗效优于**代TRK抑制剂，因此受到全世界的关注。 现在国内还没有获批上市不说，就算上市这样的价格也不是一般普通老百姓可以接受的。
预期上市后价格可以多一点！研究者们公布了一项I/Ib期STARTRK-NG研究结果，该数据也是美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2019)，这也是恩曲替尼获得上市的依据。包括颅内肿瘤。
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恩曲替尼是一种药物，用于ROS1阳性的非小**肺癌和NTRK融合阳性实体瘤。美国在2019年8月15日通过了该法案。原肌球蛋白受体激酶(Trk)A、B、C、C、C-ros(TKI)、ROS1(ROS1)的选择性酪氨酸激酶抑制剂(ALK)。亦可用于实体瘤患者：由于NTRK基因异常而引起；扩散或外科切除肿瘤可导致严重并发症；没有可接受的**方法，无法接受癌症**，也无法使用其他疗法进行**。 如确诊为肺癌，可考虑靶向**。靶向药物恩曲替尼(Entrectinib)是“无限制癌种”**药物靶向NTRK基因融合实体瘤(包括：肉瘤.非小**肺癌.唾液腺乳腺样癌(MASC).分泌和非分泌型乳腺癌.甲状腺癌.结直肠癌.
ALK综合性儿童肿瘤类型对治疗的反应率高达100%（完全缓解和部分缓解），包括中枢神经系统中难治性肿瘤。这个数字是前所未有的，恩曲替尼（Entrectinib）安全系数和有效性将为儿童肿瘤患者打开一扇新的希望之门！随着基因检测技术的发展，癌症的治疗越来越准确。
恩曲替尼胶囊是神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因编码的原肌球蛋白受体激酶TRK抑制剂，已获批治疗携带NTRK基因融合的多种实体瘤和有ROS1突变的非小细胞肺癌，近期在国内获批NTRK基因融合的实体瘤适应症。
今年在中国上市的国产斯鲁利单抗另辟蹊径，避开PD-1单抗药物撞车重灾区的几个癌种适应症而成功获批用于经治失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型的实体瘤治疗还在为众人津津乐道；还有超级重磅炸弹Keytruda ®斩获十余种癌症中三十余种适用情形、同时还获批用于微卫星不稳定性高或存在错配修复缺陷的癌症和患有不可切除或转移性的高肿瘤突变负荷(TMB-H)的癌症两项广泛抗肿瘤适应症。
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